Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Главного балетмейстера минского Большого театра обвинили в плагиате
  2. Поезд Пинск-Минск застрял ночью под Дзержинском. То, как повели себя беларусы, восхитило соцсети
  3. Марина Золотова опубликовала первый пост после освобождения
  4. Еще одна страна освобождает заключенных под давлением США
  5. «Сережа договорился отрицательно». Узнали, почему на канале Тихановского перестали выходить видео и что с ним будет дальше
  6. Опоздали на работу из-за сильного снегопада, а начальник грозит наказанием? Законно ли это — объясняет юрист
  7. СМИ: Трамп поручил составить план вторжения в Гренландию
  8. Покупали колбасы Борисовского мясокомбината? Возможно, после этой информации из закрытого документа, адресованного Лукашенко, перестанете
  9. Эксперты объяснили, почему Россия ударила «Орешником» именно по Львову


/

Артему Подъяловскому из Могилева, страдающему смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна, в Дубае ввели лекарство на сумму 2,9 миллиона долларов. Об этом его мама рассказала в Instagram, заметила «Наша Ніва».

Семья Подъяловских. 2024 год. Фото: onliner.by
Семья Подъяловских. 2024 год

«С огромной радостью и трепетом делимся с вами — Артем получил свою инфузию!

После долгих месяцев волнений, бесконечной борьбы и вашей колоссальной поддержки — препарат доставлен в клинику и уже введен!

Мы это сделали. ВМЕСТЕ. И нет слов, чтобы передать, насколько благодарны мы каждому, кто прошел этот путь с нами!» — написала женщина в своем Instagram.

Мама Артема поблагодарила всех, кто помог ее сыну получить необходимое лекарство, и отдельно — волонтеров, которые все это время поддерживали семью и не давали отпускать руки.

«Этот укол — не конец истории. Это ее новое начало. Начало надежды, движения, жизни без боли. Начало, которое стало возможным только благодаря вам».

Историю Артема Подъяловского журналисты рассказали в июле прошлого года. После трех лет у мальчика обнаружили смертельное генетическое заболевание — миопатию Дюшена. Пациенты с таким диагнозом редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.

Спасти ребенка мог только препарат «Элевидис», но его стоимость составляет 2,9 млн долларов. В Беларуси был объявлен самый масштабный сбор на лечение. На то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи оставалось меньше года, но все получилось!

До этого самые крупные суммы в нашей стране собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 миллиона долларов — практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.